Síndrome que provoca cáncer de colon causaría tumores en la piel

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NUEVA YORK (Reuters Health) - Un síndrome que aumenta el riesgo de desarrollar algunos tumores en la piel sería una variación de otra condición que causa cáncer de colon, informaron científicos de estadounidenses.

Algunas personas con síndrome de Lynch, una enfermedadhereditaria que predispone a sufrir cáncer de colon, tienentambién riesgo de sufrir ciertos tumores cutáneos, conocidosbajo el nombre de síndrome de Muir-Torre, indicó el equipo deldoctor Albert de la Chapelle, de la Ohio State University.

Los resultados del estudio fueron publicados en Journal ofthe National Cancer Institute.

Los investigadores hallaron que las lesiones cutáneas enpacientes con el síndrome de Muir-Torre cuentan con los mismosdefectos moleculares que los tumores en pacientes con síndromede Lynch.

Dado que los cánceres de piel aparecen antes de que sepueda diagnosticar el síndrome de Lynch en esos pacientes, losautores recomiendan "controlar a todos los pacientes conlesiones cutáneas relacionadas con el síndrome de Muir-Torrepara detectar el síndrome de Lynch".

Para conocer la frecuencia del síndrome de Muir-Torre enpacientes con el síndrome de Lynch, el equipo estudió a 152pacientes de 50 familias distintas.

Catorce familias (el 28 por ciento) con el síndrome deLynch tenían un integrante que había tenido un tumorrelacionado con el síndrome de Muir-Torre. Esto hizo suponer alequipo que "el síndrome de Muir-Torre es una variación del deLynch".

Los investigadores observaron también que en el 57 porciento de las personas con ambas enfermedades apareció primeroel cáncer de piel.

Por lo tanto, el equipo recomienda que a los pacientes consíndrome de Muir-Torre se les realicen más estudios genéticospara determinar si tienen el síndrome de Lynch.

Si esto se confirma, se debería establecer una estrategiade vigilancia oncológica intensiva. En tanto, en los pacientescon síndrome de Lynch un examen anual de la piel sería la"estrategia más razonable".

FUENTE: Journal of the National Cancer Institute, 20 defebrero del 2008