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Empresas.-El retratamiento con 'Herceptin' (Roche) previene la progresión del cáncer de mama avanzado HER2 posivo

4/06/2008 - 17:22

El retratamiento con trastuzumab, comercializado Roche Farma España como 'Herceptin', mejora la supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que han sido previamente tratadas con este anticuerpo monoclonal humanizado, según muestra un reciente estudio presentado hoy la 44 Reunión Anual de la Sociedad Española de Oncología Médica (ASCO) que se celebra en Chicago (EE.UU.).

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

El retratamiento con trastuzumab, comercializado Roche Farma España como 'Herceptin', mejora la supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que han sido previamente tratadas con este anticuerpo monoclonal humanizado, según muestra un reciente estudio presentado hoy la 44 Reunión Anual de la Sociedad Española de Oncología Médica (ASCO) que se celebra en Chicago (EE.UU.).

Además, el estudio, randomizado fase III a 156 pacientes, muestra que 'Herceptin' combinado con capecitabina prolonga la supervivencia libre de progresión prácticamente tres meses más, comparado con las pacientes tratadas únicamente con quimioterapia; que la terapia continuada con trastuzumab permite prácticamente duplicar el porcentaje de pacientes que responden al tratamiento.

Para Roche Farma España, por tanto, viene a confirmar su eficacia en todas las fases de la enfermedad ya que "prolonga la supervivencia a lo largo de todos los estadios del cáncer de mama HER2 positivo, activando el sistema inmune y bloqueando el receptor HER2".

Al respecto, el experto del University Women's Hospital en Frankfurt, Alemania, y director del Grupo Alemán de Investigación en Cáncer de Mama (GBG), el profesor von Minckwitz, "es enormemente gratificante ver cómo trastuzumab, combinado con quimioterapia, mantiene su eficacia mostrándose activo frente al cáncer, incluso tras progresión de la enfermedad".

'Herceptin', que recibió en el año 2000 la aprobación de la Unión Europea en el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo en estadio avanzado y, en 2006, para los estadios iniciales, es un anticuerpo humanizado diseñado para bloquear la función de la proteína HER2 que, a su vez, es producida por un gen específico con gran potencial cancerígeno.

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