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Empresas.- 'Risperdal' (Janssen-Cilag) logra menos recaídas y más espaciadas en el paciente con esquizofrenia

11/06/2008 - 17:31

Los pacientes con esquizofrenia tratados con risperidona inyectable de larga duración, comercializado como 'Risperdal Consta' por Janssen-Cilag, presentan un riesgo de recaída menor y un intervalo prolongado entre recaídas respecto al tratamiento con quetiapina oral, según estudio presentado en la 161 Conferencia Anual de la Asociación Americana de Psiquiatría, celebrada en Washington.

MADRID, 11 (EUROPA PRESS)

Los pacientes con esquizofrenia tratados con risperidona inyectable de larga duración, comercializado como 'Risperdal Consta' por Janssen-Cilag, presentan un riesgo de recaída menor y un intervalo prolongado entre recaídas respecto al tratamiento con quetiapina oral, según estudio presentado en la 161 Conferencia Anual de la Asociación Americana de Psiquiatría, celebrada en Washington.

Esta investigación, que ha durado 24 meses, es la mayor de su clase en los últimos 30 años y en ella han participado 710 pacientes, --355 recibieron RILD en una dosis de 32,75 miligramos y 355 quetiapina en una dosis de 397 miligramos-- para conocer el intervalo entre recaídas de los pacientes con esquizofrenia tratados con risperidona inyectable de larga duración (RILD) o quetiapina oral.

Los datos indican que el tiempo medio sin recaídas de los pacientes tratados con RILD fue estadísticamente superior al de los tratados con quetiapina --en concreto de 607 días con RILD frente a 532 días con quetiapina-- a lo largo del periodo de tratamiento de 24 meses fue inferior a la mitad en el grupo de RILD respecto al de quetiapina. Se dieron recaídas en el 17 por ciento de los pacientes tratados con RILD y el 31 por ciento de los tratados con quetiapina1.

Ambos tratamientos fueron bien tolerados y los efectos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) fueron comparables. El 68 por ciento de los pacientes experimentó un TEAE en la terapia con RILD frente al 69 por ciento del grupo de quetiapina. Los TEAE relacionados con el síntoma extrapiramidal se observaron en el 10 por ciento de sujetos del grupo de RILD y el 6 por ciento de quetiapina.

Se observó aumento de peso en ambos grupos, sin diferencias significativas en los cambios de peso corporal o IMC respecto al inicio. El aumento de peso se consideró TEAE en el 7 por ciento de los pacientes con RILD frente al 6 por ciento de quetiapina.

También se observaron TEAE potencialmente relacionados con la prolactina en el 17 por ciento de los pacientes con RILD y el 3 por ciento de los pacientes con quetiapina. Se informó de somnolencia en el 11 por ciento de los pacientes del grupo de quetiapina frente al 2 por ciento del grupo de RILD. Los motivos de abandono del estudio, además de las recaídas, fueron equivalentes en ambos grupos.

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