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Los fármacos biológicos permiten mejor respuesta al tratamiento y menos cirugías a los pacientes de Crohn

11/06/2008 - 17:46

Los pacientes con enfermedad de Crohn han visto aumentar de manera sensible sus esperanzas de tratamiento y control de su enfermedad gracias a los nuevos fármacos biológicos, que han acreditado razonable seguridad y gran eficacia, haciendo posible una mejor respuesta y reduciendo las tasas de cirugía, según destacaron los expertos asistentes al Congreso Americano de Aparato Digestivo celebrado en San Diego, California.

MADRID, 11 (EUROPA PRESS)

Los pacientes con enfermedad de Crohn han visto aumentar de manera sensible sus esperanzas de tratamiento y control de su enfermedad gracias a los nuevos fármacos biológicos, que han acreditado razonable seguridad y gran eficacia, haciendo posible una mejor respuesta y reduciendo las tasas de cirugía, según destacaron los expertos asistentes al Congreso Americano de Aparato Digestivo celebrado en San Diego, California.

Estos expertos recordaron que varios estudios y la experiencia clínica han demostrado que estos nuevos fármacos constituyen una alternativa frente al tratamiento hospitalario con la infusión intravenosa de infliximab, comercializado como 'Remicade' por Schering-Plough, única terapia biológica aprobada en España hasta el pasado año para la enfermedad de Crohn.

Según señaló en el congreso americano el doctor David A. Schwartz, director del Centro de Enfermedad Inflamatoria Intestinal en la Universidad de Vanderbilt (Nashville, Tennessee), "la mayoría de los pacientes encuentran más atractiva la opción de la terapia subcutánea, que no exige romper con el ritmo de vida laboral". Basándose en los datos de un estudio al respecto, subrayó que "las principales razones aportadas para esta preferencia son el dolor causado por las infusiones y la autonomía que proporciona la administración subcutánea de los nuevos fármacos".

Refiriéndose al caso concreto del anticuerpo monoclonal adalimumab ('Humira', de Abbott), el especialista destacó que su seguridad es similar a la de otros agentes inhibidores del factor pro-inflamatorio TNF-alfa, al tiempo que presenta una notable eficacia: el 79% de los pacientes que terminaron el estudio CHARM, seguían en remisión al cabo de un año del tratamiento con 'Humira'. "En mi opinión, los datos más sobresalientes del estudio son las tasas de remisión a largo plazo y los beneficios del ajuste de dosis, que sugieren que la escalada de dosis con adalimumab es una estrategia razonable para algunos pacientes", apuntó.

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