Empresas.- 'Nexavar' (Bayer) logra que los pacientes con tumores hepáticos vivan un 40 por ciento más, según un estudio

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Un estudio internacional liderado por el Hospital Clinic de Barcelona y en el que también participa la Clínica Universitaria de Navarra, que se publicará próximamente en 'The New England Journal of Medicine', ha demostrado que el sorafenib, comercializado por Bayer como 'Nexavar', logra que los pacientes con hepatocarcinomas (tumores hepáticos) primarios vivan un 40 por ciento más de lo que lo harían sin recibir el fármaco.

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

Esta es una de las conclusiones de la reunión científica, organizada por la Clínica Universitaria de Navarra ayer en Pamplona y en la que participaron los doctores Ruth Vera García, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital de Navarra; Javier Bustamante, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital de Cruces en Bilbao, y Mercedes Iñarrairaegui y Bruno Sangro, de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universitaria de Navarra.

Los doctores coincidieron en resaltar que la alta complejidad de estos pacientes, que frecuentemente padecen también una cirrosis hepática, hace que deban ser abordados de manera multidisciplinar y en centros con todos los recursos de tratamiento posibles.

El hepatocarcinoma es el tumor hepático más frecuente, el quinto de mayor incidencia a nivel mundial y la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo. En España, como en el resto de la Europa mediterránea, aparecen unos 10 casos por 100.000 habitantes y año, lo que supone una tasa de unos 500 casos anuales en España.

En más de la mitad de los casos se pueden aplicar tratamientos locales curativos, como la cirugía, el transplante o la ablación percutánea. También paliativos, como la embolización arterial o la radioembolización con esferas radiactivas.

En los demás casos su pronóstico no es bueno, pero en los últimos cinco años han aparecido más de una decena de fármacos, de los denominados agentes biológicos o fármacos dirigidos, cuyo uso en este tumor se está investigando activamente, lo que supone una esperanza real para muchos pacientes.

De todos ellos, sorafenib ha sido el primero en demostrar eficacia y recientemente la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés) ha autorizado su empleo en este tumor, ya que puede ayudar a prolongar la supervivencia de los pacientes a costa de unos efectos secundarios que, en el 80 por ciento de los casos, son manejables con diversas medidas preventivas o terapéuticas.