Empresas.- Sanidad da luz verde al bortezomib y a 'Caelyx' (Schering-Plouht) para el tratamiento del mieloma múltiple

15/07/2008 - 11:21

Puntúa la noticia :

Nota de los usuarios: 10,0 (1 votos)

España

Salud

Análisis económico de salud informa que Revlimid es un tratamiento rentable para el mieloma múltiple (16/06)

Empresas.- La EMEA da luz verde a 'Talidomida Pharmion' (Celgene) para el tratamiento del mieloma múltiple en la UE (22/04)

Thalidomide Pharmion? recibe autorización de marketing para tratamiento del mieloma múltiple recién diagnosticado en la Unión Europea (21/04)

La Administración Australiana de Productos Terapéuticos otorga aprobación de marketing a Thalidomide Pharmion® para el tratamiento de mieloma múltiple recién diagnosticado (8/04)

Celgene informa sobre desarrollos normativos mundiales de REVLIMID® (Lenalidomida) para tratamiento de mieloma múltiple y síndromes mielodisplásicos con supresión de 5Q (25/01)

Seguir a @elecodiario

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) da luz verde a la combinación de bortezomib y clorhidrato pegilado liposomal doxorrubicina, este último comercializado con el nombre de 'Caelyx' por la compañía farmaceútica Schering-Plough, para el tratamiento del mieloma múltiple, según informó el laboratorio farmaceútico en un comunicado.

MADRID 15, (EUROPA PRESS)

Esta decisión se ha tomado tras los resultados de un ensayo en fase III publicado en la revista 'Journal of Clinical Oncology' en el que los pacientes que recibieron la combinación de 'Caelyx' y bortezomib mostraron una mejoría significativa reduciéndose el riesgo de progresión de la enfermedad hasta un 45% mientras que el tiempo medio hasta la progresión de esta enfermedad en pacientes que recibieron la combinación fue de 9,3, frente a los 6,5 de los que sólo recibieron monoterapia con bortezomib.

En España se contabilizan cada año alrededor de 2.000 nuevos casos de mieloma múltiple, por lo que esta aprobación, "cubre un vacío importante ante la falta de opciones de tratamiento adicionales para esta patología en España", según informa la compañía.

Con esta nueva terapia se pueden beneficiar aquellos pacientes afectados con este tipo de tumor que ya han recibido al menos un tratamiento quimioterápico previo, los que han sido sometidos a un transplante de médula ósea o los que no son aptos para ello.

De la misma forma, con esta aprobación, se pone de manifiesto la eficacia de Caelyx en el tratamiento de distintos tipos de tumores, puesto que ya está autorizado en monoterapia para el tratamiento de cáncer de mama metastático en pacientes con alto riesgo cardiaco y para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han respondido a la terapia de primera línea con platino.

Asimismo, también está aprobado en el tratamiento de sarcoma de Kaposi, asociado al sida en pacientes con recuentos bajos de linfocitos CD4 y enfermedad mucocutánea o visceral extensa.