Los pacientes tratados con maraviroc, comercializado por Pfizer como 'Celsentri', en combinación con 'Combivir' (zidovudina/lamivudina) experimentan una tasa de supresión virológica hasta niveles indetectables del 68 por ciento, según los resultados del estudio MERIT, que han sido presentados en la 48ª Conferencia Anual Intercientífica sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC), que se culmina estos días en Washington.
MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
El estudio MERIT fue un estudio de fase 3 diseñado para evaluar la actividad antirretroviral de maraviroc (300 miligramos dos veces al día) comparándolo con efavirenz (600 miligramos una vez al día) en combinación con zidovudina/lamivudina en pacientes infectados con VIH-1 con tropismo CCR5, que nunca antes habían recibido tratamientos con antirretrovirales y no tenían pruebas de resistencia a ninguno de los medicamentos utilizados en el estudio.
El director de la Unidad de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clinic de Barcelona, el doctor José María Gatell, señaló que "estos datos son favorables, ya que vienen a confirmar la asociación entre el tratamiento con maraviroc y el incremento de linfocitos CD4+ un poco por encima de lo que sería previsible por su actividad antiviral. El fármaco, inicialmente aprobado solo para tratamiento de pacientes pretratados, jugará un papel importante para el tratamiento en fases mas precoces de la infección, incluyendo los pacientes sin tratamiento previo", concluyó Gatell.
Por su parte, el catedrático de Medicina y director del Centro para la Investigación de sida en la Universidad de Alabama en Birmingham, Michael Saag, explicó en la presentación del estudio que "los resultados de MERIT son muy alentadores, ya que demuestran que con un test de sensibilidad mejorada para caracterizar el tropismo, la tasa de eficacia de maraviroc puesta de manifiesto en el MERIT con el test Trofile original mejora aún más".

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