El fármaco vicriviroc de Schering-Plough, un antagonista CCR5, es capaz de mantener la supresión viral y aumentar el recuento de las células CD4 durante cuatro años, siendo bien tolerado por los pacientes con VIH previamente tratados, según un estudio presentado en el marco de la Conferencia Anual sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC) y de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA).
MADRID, 11 (EUROPA PRESSS)
Actualmente, el fármaco, que se encuentra en fase III de desarrollo, es un inhibidor extracelular diseñado para prevenir la infección de las células CD4 sanas bloqueando la vía de entrada predominante del virus, actuando como antagonista del co-receptor CCR5.
Los resultados presentados incluyen datos de 205 pacientes con infección por VIH previamente tratados, procedentes de los estudios fase II realizados con vicriviroc que continuaron con este fármaco tras completar las 48 semanas de tratamiento, en un estudio de extensión abierto.
El fármaco fue administrado una vez al día, en un solo comprimido, en combinación con un régimen antirretroviral basado en un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado con ritonavir. Estos resultados representan la experiencia clínica más amplia y de mayor duración presentada hasta la fecha con un antagonista CCR5.
"Estos resultados a largo plazo muestran que vicriviroc añadido a una terapia optimizada puede lograr la supresión de la carga viral y elevar el recuento de células CD4 de forma duradera en pacientes previamente tratados con VIH", señaló el investigador del programa clínico y especialista de la división de enfermedades infecciosas del Saint Michael's Jihad Slim, en Nueva Jersey, (EE.UU.), el doctor Jihad Slim.
"Además, vicriviroc, fue bien tolerado en los pacientes que siguieron el tratamiento durante cuatro años y no se registraron efectos adversos en el hígado, accidentes cerebro o cardiovasculares, ni se registró un aumento de la incidencia de tumores en este grupo de pacientes", añadió.

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