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MADRID, 9 (EUROPA PRESS)
El uso a largo plazo de una clase popular de fármacos diabéticos dobla el riesgo de fracturas en las mujeres con diabetes tipo 2, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad Wake Forest en Estados Unidos y la Universidad de East Anglia en Reino Unido. Los resultados de la investigación se publican en la edición digital de la revista 'Canadian Medical Association Journal'.
Los resultados muestran que si las tiazolidinedionas (TZD) son utilizadas por mujeres de unos 70 años con diabetes tipo 2 durante un año se producirá una fractura adicional entre cada 21 mujeres. Entre las más jóvenes, con alrededor de 56 años, el uso de los fármacos durante un año o más daría lugar a una fractura adicional por cada 55 mujeres.
Las TZD son fármacos orales para controlar la diabetes que funcionan al reducir el azúcar en sangre. Los dos fármacos existentes de esta clase son la rosiglitazona, comercializada como Avandia por GlaxoSmithKline, y la pioglitazona, a la venta como Actos por Takeda Pharmaceuticals.
Los investigadores revisaron 10 ensayos previos que duraron al menos un año. Todos los estudios incluían participantes con mala tolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2, y todos comparaban el riesgo de fractura entre los participantes con diabetes tipo 2 que tomaban TZD y pacientes que no tomaban los fármacos. Se incluyeron cerca de 14.000 participantes en estos estudios.
Los resultados globales mostraron que el uso de las TZD aumentaba de forma significativa el riesgo de fracturas entre los pacientes con diabetes tipo 2 y que se asociaba con cambios en la densidad mineral ósea a nivel de zona lumbar de la columna y la cadera.
Los datos mostraron que las TZD aumentaban el riesgo de fracturas entre las mujeres aunque no estaban asociadas con el mismo aumento en el riesgo en hombres. Los estudios también mostraron un declive consistente en la densidad mineral ósea en mujeres expuestas a la terapia con TZD.
Según señalan los investigadores, las mujeres con diabetes tipo 2 se encuentran bajo un mayor riesgo de fracturas no vertebrales con cerca del doble de riesgo de fracturas de cadera. Los autores añaden que cualquier riesgo adicional procedente de la terapia con las tiazolidinedionas podría tener un impacto considerable.
Los científicos explican que estos fármacos podrían causar las fracturas al reemplazar la médula ósea con células de grasa, aunque apuntan a la necesidad de investigar en profundidad el efecto específico de las TZD en las mujeres.
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