Nuevos datos demuestran por primera vez que fulvestrant, comercializado por AstraZeneca como 'Faslodex' a dosis altas --de 500 miligramos--, ofrece mejor control de la enfermedad comparado con el inhibidor de la aromatasa anastrozol cuando se usa como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos, según los datos del estudio FIRST presentado en el 31º Simposio Anual de Cáncer de Mama en San Antonio (EEUU).
MADRID, 15 (EUROPA PRESS)
Según informó hoy la farmacéutica, en el estudio aleatorizado, abierto y fase II en mujeres posmenopáusicas con enfermedad localmente avanzada o metastásica, las que recibieron fulvestrant experimentaron una tasa de beneficio clínico del 72,5 por ciento en comparación con el 67,0 por ciento de las que recibieron anastrozol con una mediana de seguimiento de 8 meses.
Aunque el estudio demostró un alto nivel de eficacia clínica con ambos agentes, la probabilidad de alcanzar un beneficio clínico fue un 30 por ciento mayor en las mujeres que recibieron fulvestrant, además tuvieron un tiempo hasta la progresión de la enfermedad (THP) significativamente prolongado, que se estima que es un 60 por ciento mayor en comparación con anastrozol.
El fulvestrant actúa de un modo distinto a otros agentes hormonales al bloquear y degradar el receptor estrogénico (RE), inhibir la señalización del RE y "regular a la baja" los receptores estrogénicos en el tumor. Como hay múltiples vías de señalización que participan en la activación del RE, dirigirse contra el RE con fulvestrant conduce tanto a la degradación del receptor como a la interrupción de otras vías alternativas de crecimiento del cáncer.
Esto significa que podría tener un doble beneficio ya que reduce la resistencia de inicial y retrasar la resistencia adquirida durante el tratamiento, según señala en un comunicado AstraZeneca.
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