Enfermos de esclerodermia piden igualdad de tratamientos y cuidados en toda europa

28/06/2009 - 14:16

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- Se trata de una patología rara que incapacita a los pacientes, que mañana celebran el I día de la enfermedad MADRID, 28 (SERVIMEDIA) Los pacientes de esclerodermia, una enfermedad rara que incapacita a quienes la sufren, pidieron hoy, víspera del primer día europeo de la patología, igualdad de tratamientos y cuidados en toda Europa.

Según informó la Asociación Española de la Esclerodermia, esta enfermedad es muy agresiva e incapacita a quienes la padecen, más de tres de cada 10.000 habitantes. Aunque sus síntomas más visibles son la piel hinchada y endurecida en todo el cuerpo, especialmente en manos y pies, los "más severos" no son visibles.

La citada asociación celebrará mañana el día de la enfermedad con actos informativos para sensibilizar a la población.

En Madrid, la asociación instalará "el autobús de la esclerodermia" en la Plaza de España, además de mesas informativas en la entrada de los hospitales 12 de Octubre, Puerta de Hierro y Gregorio Marañón.

El Primer Día Europeo de la Esclerodermia se celebra en honor del pintor Paul Klee, a quien influyó mucho esta enfermedad en su trabajo.

(SERVIMEDIA) 28-JUN-2009 IGA/lmb